S sejmi in razstavami, ki so se v preteklih letih ustavile, svet pa se postopoma in smiselno vrača v nekakšno normalnost, z velikim veseljem objavljamo, da bomo od 26. do 29. oktobra razstavljali na enem od vodilni svetovni sejmi za varnost, varnost in zdravje pri delu; A+A v Dusseldorfu v Nemčiji. Na razstavi bomo razstavljali že tretjič, ko želimo okrepiti svojo trdnjavo na evropskem trgu in predstaviti najhitreje rastočo evropsko blagovno znamko rokavic Aurelia. 

Letos bomo v dvorani 1 na stojnici A51 - naš evropski vodja prodaje Terry Swinney se bo udeležil skupaj z našim nacionalnim vodjem prodaje v Združenem kraljestvu Russelom Stablerjem, generalnim direktorjem skupine, sodnikom Jonathanom in vodjo trženja skupine Jak Cater. Obrnite se neposredno ali pošljite e -pošto, Ta e-poštni naslov je zaščiten proti smetenju. Če ga želite videti, omogočite Javascript. rezervirati na sestanku z nami.

Za vse podrobnosti in za rezervacijo vstopnic obiščite - www.aplusa-online.com.

Se vidimo v Dusseldorfu. 

UK CA znak

Ko je Združeno kraljestvo izstopilo iz EU 31^st Decembra 2020 (BREXIT) je za sistemom skladnosti EU pustil znak CE. Da bi zagotovili, da so bili proizvodi dani na trg z najvišjimi standardi, je Združeno kraljestvo sprejelo znamko CA CA.

Oznaka izdelka UKCA (UK Conformity Asigned) je nov sistem, ki se uporablja za blago, ki se daje na trg v Veliki Britaniji (Anglija, Wales in Škotska). Za določene vrste izdelkov, na katere se je nanašala oznaka CE, se bo nova znamka CA CA morala prodajati v Združenem kraljestvu.

Proces

Postopek skladnosti izdelkov, kot so osebna zaščitna oprema in medicinski pripomočki, ostaja podoben oznaki CE, vendar mora zagotoviti, da je za Združeno kraljestvo pravilen. Priglašenih organov EU ni več mogoče uporabljati, zato je treba izbrati odobrene organe s sedežem v Združenem kraljestvu. Zahteva se tudi ločena različica izjave o skladnosti v Združenem kraljestvu.

Timeline

Da bi zagotovila, da je imela industrija čas za ukrepanje po tem novem režimu, je vlada Združenega kraljestva dovolila rok za izvedbo 1^st Januarja 2022 za večino izdelkov in dlje za medicinske pripomočke. V tem času bo izdelek, izdelan z oznako CE, dovoljen za prodajo.

Izdelki iz Združenega kraljestva in EU

Izdelki, ki se prodajajo v Združenem kraljestvu in v EU, bodo morali zagotoviti, da bodo izdelki označeni z oznako CE in UK CA.

Pravila za uporabo oznake UK CA

Za jasnost in velikost znamke so določena pravila, ki zagotavljajo ohranjanje interesov potrošnikov. 

• Zagotoviti morate, da pisma ostanejo sorazmerna z uradno različico črk
• Oznaka UK CA mora biti visoka vsaj 5 mm - razen če zakonodaja o izdelkih ne zahteva drugače
• Združeno kraljestvo mora biti lahko vidno 
• od 1^st Januarja 2023, bi moral biti trajno priložen

Z veseljem vam pomagamo! 

Za nadaljnjo pomoč ali informacije se obrnite na lokalnega vodjo prodaje Supermax ali e-pošto Ta e-poštni naslov je zaščiten proti smetenju. Če ga želite videti, omogočite Javascript.. Za vprašanja glede kakovosti, predpisov in tehničnih vprašanj se obrnite Ta e-poštni naslov je zaščiten proti smetenju. Če ga želite videti, omogočite Javascript.

EN ISO 21420: 2020

EN ISO 21420: 2020 Splošni standardi za zaščitne rokavice 

BS EN 420 je bil pregledan in nadomeščen z novim standardom EN ISO 21420: 2020 „Zaščitne rokavice - Splošne zahteve in preskusne metode“. Ker gre za standard ISO, je to zdaj svetovni standard.

področje uporabe

Zahteve novega standarda zajemajo vse zaščitne rokavice; kot so zaščitne rokavice; ščitniki za roke; rokavice, pritrjene na ograjene prostore, palčnike in držala za lonce.

uporaba

Kot določa uredba o osebni zaščitni opremi, morajo biti proizvodi „najsodobnejši“. Zaščitne rokavice bo treba preskusiti v skladu s standardom EN ISO 21420. To je treba storiti pravočasno za kakršne koli nove aplikacije EU za pregled tipa.

Standard se osredotoča na ključna vprašanja varnosti in učinkovitosti izdelkov, kot so: 

• Neškodljivost
• Velikosti
• Spretnostna
• Oznaka paketa
• Navodila za uporabo

Ključne točke novega standarda EN ISO 21420:

splošno

Zasnova in izdelava rokavic mora zagotoviti, da izdelek zagotavlja zaščito, kadar se uporablja v skladu z navodili proizvajalca, brez škode za končnega uporabnika.

Neškodljivost

Z namenom, da zaščitne rokavice ne vplivajo negativno na zdravje, varnost in higieno končnega uporabnika, je bil standard spremenjen. To ustvarja večjo usklajenost kemijskih preskusov z zahtevami REACh. Ključne točke, ki se jih moramo zavedati, so:

• Vsi kovinski materiali, ki bi lahko prišli v stik s kožo, ne smejo sproščati niklja v več kot 0.5 μg / cm2 na teden (preskusna metoda EN 1811)
• DMFa (dimetilformamid) ne sme presegati 0.1% mase / teže (preskusna metoda prEN 16778)

Velikosti

Standard je odpravil zahtevo po minimalni dolžini rokavic, razen če to zahteva poseben standard.

Označevanje izdelkov

Označevanje izdelkov mora vsebovati datum proizvodnje, oznake in izboljšane informacije za uporabnike, dodatne informacije o nadevanju / nameščanju in nameščanju ter nasvete o preverjanju celovitosti izdelka pred uporabo.

Z veseljem vam pomagamo! 

Za nadaljnjo pomoč ali informacije se obrnite na lokalnega vodjo prodaje Supermax ali e-pošto Ta e-poštni naslov je zaščiten proti smetenju. Če ga želite videti, omogočite Javascript.. Za vprašanja glede kakovosti, predpisov in tehničnih vprašanj se obrnite Ta e-poštni naslov je zaščiten proti smetenju. Če ga želite videti, omogočite Javascript.