BS EN 455 - Evropski standard za medicinske rokavice

BS EN 455 - Evropski standard za medicinske rokavice

BS EN 455 - Evropski standard za medicinske rokavice

 

 

Za uporabo izdelka v medicinskem okolju je nujno, da izdelek izpolnjuje stroge zahteve testa EN 455.

 

BS EN 455-1: 2020 Svoboda pred luknjami. 

Za preskušanje tega standarda se uporablja preizkus uhajanja vode, ki se izvaja z uporabo statističnih tehnik vzorčenja AQL na podlagi velikosti proizvodne serije. Rokavice, ki se uporabljajo v medicinskem okolju, zahtevajo AQL 1.5, kar je največ 1.5% okvare izdelka.

 

To je v resničnem svetu pomembno, saj to pomaga uporabnikom zagotoviti, da so na rokavicah temeljito preverjene luknje in tako učinkovito preprečujejo izpostavljenost kemikalijam ali biološkim onesnaževalcem, kadar potrebujejo zaščito.  

 

BS EN 455-2: 2015 Fizične lastnosti. 

To zajema preskušanje, kot so mere (dolžina in širina) in sila pri prelomu pred in po toplotnem staranju.

 

To testiranje zagotavlja, da rokavice ustrezajo enotnim specifikacijam velikosti, tako da lahko uporabnik izbere pravilno velikost. Sila, ki se lomi, je pomembna za zagotovitev, da so rokavice dovolj močne za njihovo primerno uporabo in da lahko uporabniki rokavice zaupajo in uporabljajo. Medtem ko so dejanske zahteve za fizično testiranje rokavice odvisne od specifikacije in materiala, iz katerega je rokavica izdelana, to testiranje zagotavlja, da uporabnik prejme izdelek dobre kakovosti. 

 

BS EN 455-3: 2015 Biološka ocena. 

Biološka ocena endotoksinov, ostankov prahu in beljakovin, ki jih je mogoče izlužiti, je pomembna za varovanje zdravja kože uporabnika med uporabo. Endotoksini so merilo kemikalij, ki jih puščajo škodljive bakterije, in so pomembni za kirurške rokavice. 

 

Rokavice brez praška bi morale zagotoviti manj kot 2 mg praška na rokavico, da se zagotovi, da so rokavice primerne za to trditev.

 

Merjenje beljakovin, ki jih je mogoče izlužiti, je pomembno za izdelke Natural Latex, ki vsebujejo naravne beljakovine in encime, kjer je dobro dokumentirano, da imajo dovzetni posamezniki med uporabo rokavic alergijske kožne reakcije. 

 

Preizkušanje ostankov kemikalij, ki se običajno uporablja po ISO10993, zagotavlja, da koža uporabnika med nošenjem rokavice ni izpostavljena škodljivim kemikalijam. Kemikalije lahko pri dovzetnih posameznikih povzročijo kožne reakcije in dermatitis (alergijske reakcije tipa IV).

 

BS EN 455-4: 2009 Zahteve in preskušanje za določitev roka uporabnosti.

 

Pomembno je preizkusiti rok uporabnosti izdelkov, da lahko navedete dejanski rok uporabnosti. To daje uporabnikom samozavest, da bodo rokavice kakovostne, čeprav so zastarele. 

 

Z veseljem vam pomagamo!

Za nadaljnjo pomoč ali informacije se obrnite na lokalnega vodjo prodaje Supermax ali e-pošto Ta e-poštni naslov je zaščiten proti smetenju. Če ga želite videti, omogočite Javascript.. Za vprašanja glede kakovosti, predpisov in tehničnih vprašanj se obrnite Ta e-poštni naslov je zaščiten proti smetenju. Če ga želite videti, omogočite Javascript.

 

Supermax Healthcare UK je evropska hčerinska družba Supermax Corporation Berhad, največjega svetovnega proizvajalca rokavic za enkratno uporabo. Naš evropski sedež je v Peterboroughu, od koder distribuiramo po vsej Evropi.

Pravno-informacijski
Politika boja proti suženjstvu in trgovini z ljudmi // Izjava REACH // Etični standardi Kodeks ravnanja // Politika otroškega dela // Poročilo H & S 2021 // Standardni pogoji - ZK // Standardni pogoji - Evropa // Supermax Zdravstvo - Davčna strategija // Okoljska politika  // Načrt za zmanjšanje emisij ogljika // Politika kakovosti // Izjava o suženjstvu in trgovini z ljudmi  

Supermax Healthcare Ltd, enota 12-16 Titan Drive, Fengate, Peterborough, PE1 5XN.