Uredba o zaščitni zaščiti (EU 2016/425)
Izpitne rokavice morajo običajno izpolnjevati dva predpisa znotraj EU in Združenega kraljestva. Izdelki bodo v skladu s predpisi o osebni zaščitni opremi (EU 2016/425) in predpisi o medicinskih pripomočkih (2017/745) ter predpisi o medicinskih pripomočkih iz leta 2002. Ta skladnost s predpisi zagotavlja, da rokavice izpolnjujejo stroge zakonske zahteve, kar uporabniku zagotavlja največjo varnost v uporabi.
Uredba o osebni zaščitni opremi (OZO) (EU) 2016/425
Uredba o osebni zaščitni opremi (OZO) (EU) 2016/425, ki je bila sprejeta neposredno v zakonodajo Združenega kraljestva 2016/425, ki ureja dostopnost OZO na trg. Namen uredbe je zagotoviti varnost uporabnikov osebne varovalne opreme z zagotavljanjem potrjenih, varnih, zanesljivih in kakovostnih izdelkov s preglednostjo preskušanja in zmogljivosti izdelkov.
Kategorije tveganj za izdelke
Paleta rokavic za preiskovanje nitrila in lateksa Aurelia spada med OZO kategorije III, medtem ko so rokavice Aurelia Vinyl in TPE zaščitna oprema kategorije I.
Poti skladnosti izdelkov
Glede na kategorijo tveganja izdelka obstajajo določene poti do skladnosti izdelka. Izdelki kategorije I zahtevajo, da podjetje pripravi izjavo o skladnosti in vzdržuje tehnično dokumentacijo. Izdelki kategorije III zahtevajo certifikat o ES-pregledu tipa (modul B), bodisi nadzor kakovosti izdelkov (modul C2) bodisi revizija sistema kakovosti proizvodnje (modul D) priglašenega organa in tehnično dokumentacijo, ki jo je treba hraniti za izdelek . Nato je mogoče izdelati izjavo o skladnosti.
Oznaka CE in UK CA
Izdelki kategorije III z oznako CE zahtevajo, da je številka priglašenega organa modula D označena na embalaži. Oznake UKCA zahtevajo enako z oznako odobrenega organa.
Z veseljem vam pomagamo!
Za nadaljnjo pomoč ali informacije se obrnite na lokalnega vodjo prodaje Supermax ali e-pošto
