Регламент про ЗІЗ (ЄС 2016/425)
Екзаменаційні рукавички зазвичай повинні відповідати двом нормам ЄС та Великобританії. Продукція відповідатиме Регламенту ЗІЗ (ЄС 2016/425) та Регламенту медичних виробів (2017/745), а також Регламенту медичних виробів 2002 року. Це відповідність нормам гарантує, що Рукавички відповідають суворим нормативним вимогам, забезпечуючи користувачеві найвищу безпеку у вживанні.
Регламент (ЄС) 2016/425 про засоби індивідуального захисту (ЗІЗ)
Регламент (ЄС) 2016/425 про особисте захисне обладнання (ЗІЗ), який був прийнятий безпосередньо до закону Великобританії, 2016/425, який законодавчо передбачає надання ЗІЗ на ринок. Метою регламенту є забезпечення безпеки користувачів ЗІЗ шляхом надання перевірених, безпечних, надійних та якісних продуктів з прозорістю тестування та можливостей продукції.
Категорії товарних ризиків
Спектр рукавичок для дослідження нітрилу та латексу Aurelia - це ЗІЗ категорії III, тоді як рукавички Aurelia Vinyl та TPE належать до ЗІЗ категорії I.
Маршрути відповідності продукції
Залежно від категорії ризику товару існують визначені шляхи відповідності продукції. Продукція категорії I вимагає від компанії складання Декларації відповідності та ведення Технічної документації. Вироби категорії III вимагають сертифікат ЄС про перевірку типу (модуль B), або моніторинг контролю якості продукції (модуль C2), або аудит системи якості продукції (модуль D) від уповноваженого органу та технічну документацію, яка повинна вестись для товару . Потім можна створити Декларацію відповідності.
Маркування CE та UK CA
Продукти категорії III із маркуванням CE вимагають, щоб номер уповноваженого органу модуля D був маркований на упаковці. UKCA з маркуванням вимагає того ж із затвердженим номером органу, позначеним
Ми раді допомогти!
Щоб отримати додаткову допомогу або інформацію, зв’яжіться з місцевим менеджером з продажу Supermax або електронною поштою
