PPE რეგულაცია (EU 2016/425)
საგამოცდო ხელთათმანები ჩვეულებრივ უნდა აკმაყოფილებდეს ევროკავშირსა და დიდ ბრიტანეთში არსებულ ორ რეგულაციას. პროდუქტები შეესატყვისება PPE– ს რეგულაციებს (EU 2016/425) და სამედიცინო მოწყობილობის რეგულაციებს (2017/745) და 2002 წლის სამედიცინო მოწყობილობის რეგულაციას. ეს მარეგულირებელი შესაბამისობა უზრუნველყოფს ხელთათმანების შესაბამისობას მკაცრ მარეგულირებელ მოთხოვნებთან, რაც მომხმარებელს უცხადებს მაქსიმალურ უსაფრთხოებას ხმარებაში.
პირადი დამცავი აღჭურვილობის (PPE) რეგულაცია (EU) 2016/425
პირადი დამცავი აღჭურვილობის (PPE) რეგულაცია (EU) 2016/425, რომელიც მიღებულია პირდაპირ ბრიტანეთის კანონში, 2016/425, რომელიც ითვალისწინებს PPE– ს ბაზარზე განთავსებას. რეგლამენტის მიზანია უზრუნველყოს PPE მომხმარებლების უსაფრთხოების დაცვა დამტკიცებული, უსაფრთხო, საიმედო და ხარისხიანი პროდუქტებით, ტესტირებისა და პროდუქტის შესაძლებლობების გამჭვირვალეობით.
პროდუქტის რისკის კატეგორიები
ნიტრილისა და ლატექსის გამოსაკვლევი ხელთათმანების Aurelia დიაპაზონი არის III კატეგორიის PPE, ხოლო Aurelia Vinyl და TPE ხელთათმანები I კატეგორიის PPE.
პროდუქტის შესაბამისობის მარშრუტები
პროდუქტის რისკის კატეგორიიდან გამომდინარე, განსაზღვრულია პროდუქტის შესაბამისობის მარშრუტები. I კატეგორიის პროდუქტები მოითხოვს კომპანიას შეადგინოს შესაბამისობის დეკლარაცია და შეინარჩუნოს ტექნიკური დოკუმენტაცია. III კატეგორიის პროდუქტებს ესაჭიროებათ EC ტიპის გამოცდის სერტიფიკატი (მოდული B), ან პროდუქციის ხარისხის კონტროლის მონიტორინგი (მოდული C2), ან პროდუქციის ხარისხის სისტემის აუდიტი (მოდული D) შეტყობინებული ორგანოსგან და ტექნიკური დოკუმენტაცია, რომელიც უნდა შეინარჩუნონ პროდუქტისთვის. . ამის შემდეგ შეიძლება შეიქმნას შესაბამისობის დეკლარაცია.
CE და UK CA მარკირება
CE ნიშნით III კატეგორიის პროდუქტებს ესაჭიროება მოდულის D შეტყობინებული ორგანოს ნომრის ეტიკეტირება შეფუთვაზე. UKCA მონიშნულია იგივე, რაც დასტურდება სხეულის ნომრის ეტიკეტით.
მოხარული ვართ, რომ დაგვეხმარება!
დამატებითი დახმარების ან ინფორმაციის მისაღებად დაუკავშირდით Supermax– ის ადგილობრივ გაყიდვების მენეჯერს, ან ელ
