IAL regula (ES 2016/425)
Pārbaudes cimdiem parasti jāatbilst diviem noteikumiem ES un Lielbritānijā. Produkti atbildīs IAL regulām (ES 2016/425), Medicīnisko ierīču noteikumiem (2017/745) un Medicīnas ierīču regulām 2002. Šī normatīvā atbilstība nodrošina, ka Cimdi atbilst stingrajām normatīvajām prasībām, sniedzot lietotājam pārliecību par visaugstāko drošību. lietošanā.
Individuālo aizsardzības līdzekļu (IAL) regula (ES) 2016/425
Individuālo aizsardzības līdzekļu (IAL) regula (ES) 2016/425, kas ir pieņemta tieši Apvienotās Karalistes tiesību aktos (2016/425), kas nosaka IAL nodošanu tirgū. Regulas mērķis ir nodrošināt IAL lietotāju drošību, nodrošinot apstiprinātus, drošus, uzticamus un kvalitatīvus produktus ar pārredzamību testēšanā un produkta iespējās.
Produktu riska kategorijas
Aurelia nitrila un lateksa pārbaudes cimdu klāsts ir III kategorijas IAL, savukārt Aurelia vinila un TPE cimdi ir I kategorijas IAL.
Produktu atbilstības maršruti
Atkarībā no produkta riska kategorijas ir noteikti ceļi uz produkta atbilstību. I kategorijas produkti prasa, lai uzņēmums sagatavotu atbilstības deklarāciju un uzturētu tehnisko dokumentāciju. III kategorijas izstrādājumiem ir nepieciešams EK tipa pārbaudes sertifikāts (B modulis), vai nu produktu kvalitātes kontroles uzraudzība (C2 modulis), vai paziņotās struktūras ražošanas kvalitātes sistēmas audits (D modulis), kā arī tehniskā dokumentācija, kas jāsaglabā produktam . Tad var izveidot atbilstības deklarāciju.
CE un Lielbritānijas CA marķējums
Uz CE marķētiem III kategorijas izstrādājumiem uz iepakojuma ir jāmarķē D moduļa pilnvarotās iestādes numurs. UKCA marķējums prasa to pašu ar apstiprinātas ķermeņa numuru.
Mēs esam priecīgi palīdzēt!
Lai iegūtu papildu palīdzību vai informāciju, sazinieties ar vietējo Supermax pārdošanas vadītāju vai e-pastu
