PPE կանոնակարգ (ԵՄ 2016/425)
Քննական ձեռնոցները սովորաբար պետք է բավարարեն ԵՄ և ՄԹ-ի երկու կանոնակարգերը: Ապրանքները կհամապատասխանեն PPE կանոնակարգերին (EU 2016/425) և բժշկական սարքերի կանոնակարգերին (2017/745) և 2002 թ. Բժշկական սարքերի կանոնակարգին: Այս կարգավորիչ համապատասխանությունը ապահովում է, որ Ձեռնոցները համապատասխանում են խիստ կարգավորիչ պահանջներին ՝ օգտագործողին համոզելով առավելագույն անվտանգության մասին: օգտագործման մեջ
Անձնական պաշտպանական սարքավորումների (ՊՄԳ) 2016/425 կանոնակարգ (ԵՄ)
Անհատական պաշտպանիչ սարքավորումների (ՊՄԳ) 2016/425 կանոնակարգը (EU) 2016/425, որն ընդունվել է անմիջապես Միացյալ Թագավորության օրենսդրության մեջ, XNUMX/XNUMX, որով օրենսդրվում է PPE շուկայում հասանելի դարձնելը: Կանոնակարգի նպատակն է ապահովել PPE օգտագործողների անվտանգությունը վավերացված, անվտանգ, հուսալի և որակյալ արտադրանքների տրամադրմամբ `փորձարկման և արտադրանքի հնարավորությունների թափանցիկությամբ:
Ապրանքի ռիսկերի կատեգորիաներ
Nitrile և Latex քննության ձեռնոցների Aurelia տեսականին III կարգի PPE է, մինչդեռ Aurelia Vinyl և TPE ձեռնոցները I կարգի PPE են:
Ապրանքի համապատասխանության երթուղիներ
Կախված արտադրանքի ռիսկի կատեգորիկայից, կան արտադրանքի համապատասխանության սահմանված երթուղիներ: I կարգի արտադրանքները ընկերությունից պահանջում են համապատասխանության մասին հայտարարագիր և տեխնիկական փաստաթղթերի պահպանում: III կարգի արտադրանքները պահանջում են EC տիպի քննության սերտիֆիկատ (B մոդուլ), կամ ապրանքների որակի վերահսկման մոնիտորինգ (C2 մոդուլ), կամ ծանուցված մարմնից արտադրության որակի համակարգի աուդիտ (D մոդուլ) և ապրանքի համար պահպանվող տեխնիկական փաստաթղթավորում: , Դրանից հետո կարելի է ստեղծել համապատասխանության մասին հռչակագիր:
CE և UK CA նշում
ԵԽ նշումով III կարգի արտադրանքները պահանջում են, որ Մոդուլի Դ ծանուցված մարմնի համարը պիտակավորված լինի տուփի վրա: Նշված UKCA- ն պահանջում է նույնը `հաստատված մարմնի համարի պիտակով:
Մենք ուրախ ենք օգնել:
Լրացուցիչ օգնության կամ տեղեկատվության համար դիմեք ձեր տեղական Supermax վաճառքի մենեջերին կամ էլ
